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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

连云港固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

通过一管血,监测手术后体内残留的、可能导致复发的肿瘤‘种子’,帮助持续管理健康。

适用人群

  • 您刚刚在连云港的医院完成肿瘤切除手术,想了解体内是否还有残留风险。
  • 您正在连云港定期复查,担心影像检查无法发现的微小病灶。
  • 您想在连云港的常规复查之外,增加一项分子层面的精密监测。
  • 您在连云港的治疗后希望评估后续靶向或免疫治疗的可能性。
  • 您希望为在连云港的长期健康管理,建立一个更灵敏的监测基线。
  • 您的主管医生建议进行更精细的分子层面随访监测。

检测内容

肿瘤切除手术后,了解体内是否还存在肉眼和影像检查都难以发现的微小残留病灶,是术后管理的重要一环。这项检测通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来评估复发风险。它能同时检测与肿瘤相关的120个关键基因,为后续治疗方案的选择,例如靶向治疗、免疫治疗或特定化疗,提供参考信息。需要了解的是,它主要监测已知的、与微小残留病灶相关的基因变化。如果体内肿瘤DNA含量极低,或者其基因变异不在检测范围内,可能存在检测不到的情况。它是一项重要的辅助监测工具,但不能完全替代医生安排的其他常规复查。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要像平时体检抽血一样,提供约10毫升的静脉血即可。无需空腹,可以正常饮食喝水。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在连云港的合作服务中心完成采样,或选择我们提供的专业上门采样服务及邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专人冷链运输至中心实验室进行分析。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序技术,针对血液中极微量的肿瘤相关基因信号进行高深度测序,具有较高的技术灵敏度和特异性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保流程安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性,检测结果需要结合您的具体健康状况、病史以及其他检查结果,由您的主管医生进行综合判断。如果检测提示有风险信号,或者您身体有任何新的不适,请务必及时与您的主管医生沟通,进行进一步的临床评估。

详细流程

  1. 在连云港通过电话或线上渠道与我们联系,咨询了解检测详情。
  2. 顾问与您确认检测意愿,并协助您在线填写相关信息与申请。
  3. 您选择在连云港的合作点采样或接收我们邮寄的采样包。
  4. 按照指引完成静脉血采样,采样过程仅需几分钟。
  5. 将采样管放入专用保温箱,由快递员取件或送至指定地点。
  6. 样本抵达实验室,开始进行基因测序与生物信息分析。
  7. 分析完成后,生成包含结果解读的正式检测报告。
  8. 您会收到电子版报告,我们的顾问可提供基础的报告讲解服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通肿瘤基因检测有什么区别?
主要区别在于目的和精度。普通检测常用于初诊寻找用药靶点。而MRD检测专注于治疗后,用超高灵敏度追踪极微量的肿瘤DNA,核心目标是预警复发风险,是术后长期健康管理的工具。
除了抽血,还需要其他的样本吗?比如肿瘤组织?
仅需血液样本即可。本检测通过对血液中ctDNA的分析来监测微小残留病灶,通常不需要同时提供手术切除的肿瘤组织样本。
我在网上看到其他公司也有类似检测,名字差不多,但价格从八千到一万五都有,为什么你们的价格定在11000?
您好,不同机构的定价差异,通常与检测技术、基因panel的构成、分析算法、报告解读团队以及服务质量等多种因素相关。我们的定价是基于固定120基因Panel的MRD专项检测、特定的分析灵敏度以及配套的解读服务综合制定的。选择时,建议您详细了解各家产品的具体技术参数和涵盖服务,而不仅是价格。
我老婆怀孕了,之前有乳腺癌病史,现在能抽血做这个MRD监测吗?
从技术上讲,孕妇可以进行抽血检测。但孕期体内会发生复杂的生理变化,可能影响检测结果的解读。我们强烈建议,如果您的夫人有监测需求,务必先与她的产科医生和肿瘤科医生共同评估,在专业指导下决定是否进行以及何时进行检测。
去做检测需要提前打电话预约吗?
是的,需要预约。为了保证服务质量并为您预留专业的咨询和采样时间,请您务必提前联系我们的服务顾问进行预约,我们会为您安排好一切流程。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11000元,目前不纳入医保报销范围。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明书。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 采样后,请尽快将样本寄回,建议选择工作日以便快递及时揽收。
  • 从实验室收到合格样本起,约7个工作日可出具检测报告。
  • 报告为专业性文件,所有后续健康决策请务必与您的主管医生充分沟通。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意个人信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

侯** 已验证 肝癌家属

帮我妈预约的,她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知同步给我,还特意打电话跟我妈用老家话简单说明注意事项。这种人性化的细节服务,必须给好评!

机构回复

能兼顾到长辈的使用习惯和情感需求,是我们应该做的。感谢您分享这个温暖的细节,我们会继续努力,让服务更贴心、更包容。

2026-06-1129人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,速度也符合预期。就是价格不便宜,而且报告里有些图表和术语,对于我们普通患者来说,自己看懂有点费力。虽然客服后来做了电话解读,但如果报告本身能更直观一些就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。关于成本,我们致力于通过技术创新和流程优化,在未来提供更高性价比的服务。报告的可读性是我们持续改进的重点,您的意见我们会认真研究,优化图表和文字说明。

2026-06-0522人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他是胃癌术后。对比了几家,感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全,报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻,不是光给个数据。医生看了也说报告专业,参考价值大。

机构回复

谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险,而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可,我们倍感荣幸。

2026-06-0861人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

陪家人来采样,我看到护士在抽血前会仔细核对姓名、检测项目,还让我家人自己确认一遍。这个“三查七对”做得挺到位,让人对检测的准确性多了一份信任。细节决定成败啊。

机构回复

非常感谢您注意到并认可我们的核对流程!样本与信息的绝对匹配是精准检测的第一步,我们对此有严格规定。您的信任是我们前进的动力,我们一定坚守质量关。

2026-05-2966人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

作为癌症家属,最难熬的就是治疗结束后的空窗期,总怕复发。这个检测像是给了我们一个‘雷达’,哪怕只是显示‘暂无目标’,也是一种强大的心理支持。服务流程规范,让人放心。

机构回复

完全理解您们的心情。MRD检测在‘空窗期’扮演的正是‘安全雷达’的角色。我们深知这份报告对患者家庭的心理意义,会始终严谨对待每一份样本。感谢您们的信任。

2026-05-1643人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

采样点周末也营业,这对我们上班的家属来说太重要了!不用特意请假,周六上午带爸爸去抽个血,什么都不耽误。希望这样的便民采样点能越来越多。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属时间安排的难处,因此与合作网点共同努力,提供包括周末在内的灵活服务时间。扩展覆盖网络始终是我们的重点方向。

2026-05-2312人觉得有用

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