连云港肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我是在连云港的小医院看的病，能做你们这个检测吗？
- 您好，可以的。通常流程是，您在当地医院由医生开具检测，医院采集或调用您存档的肿瘤组织样本，然后由医院或指定的合作伙伴将样本送至专业的检测实验室。关键步骤在于您的主治医生发起和后续的结果解读。
- 我人在连云港，但样本在老家医院，怎么办？
- 这种情况很常见。您可以授权老家的亲友，协助从医院病理科借出组织蜡块或切片，然后通过我们协调的物流服务进行异地取样和运输，我们全程指导。
- 公司体检套餐里包含的基因检测，和这个一万六的项目是一回事吗？
- 完全不是一回事。公司体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的遗传风险筛查，测几个位点。本项目是针对已确诊肿瘤的患者，进行肿瘤组织的大 Panel 测序，用于指导治疗，两者在目的、技术、深度和价格上都有天壤之别。
- 这个检测结果，全国其他医院的医生都认可吗？
- 本检测基于国际和国内权威的基因数据库、临床研究指南进行分析和解读，生成的报告具有专业的科学性。全国大多数大型肿瘤中心的医生都了解并认可这类全面的基因检测报告的价值，会将其作为制定精准治疗方案的重要参考依据之一。您可以携带报告前往任何医院咨询。
- 采样点是在医院里面吗？过去找起来方便吗？
- 我们的合作采样点通常设在连云港的医疗机构或专业体检中心内。在您预约后，服务顾问会提供详细的地址、联系方式和位置指引，确保您能轻松找到。
用户评价 (6条，均分4.7)
我父亲是主治医生推荐的，确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱，我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好，主动提供了轮椅和温水，还调整了采样椅让他半躺着，整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸，但服务细节真的很加分。
机构回复
您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们，并给予如此细致的观察和肯定。
价格小贵，但想着是给自己生命一个机会，就下单了。报告等了两周多，时间有点长，那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实，有几十页厚，还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个，自己也能去搜一些资料，和医生讨论时能说到点子上。总体满意，如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性，目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程，力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持！
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
给孩子妈妈做的，胃癌。当时急得不行，怕钱花了没结果。客服很耐心，解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物，虽然药也贵，但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看，在救命的信息面前，这个价格我们能接受。
机构回复
作为家属，您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描，为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索，祝愿治疗顺利！
线上咨询的客服反应很快，但有时候换个人对接，又得重新说一遍病情，希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高，给了很关键的用药提示，整体还是满意的。
机构回复
非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要，我们已着手优化内部信息流转机制，力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
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